Аллерген туляремийный жидкий (Тулярин) суспензия 20 доз/мл 10 ампул по 1 мл (для инъекций) в Дербенте

Аллерген туляремийный жидкий (Тулярин)

Аллергены бактерий (Allergens bacterial)

МИБП-аллерген

Гомогенная суспензия белого цвета с сероватым или желтоватым оттенком, без посторонних включений, при отстаивании разделяющаяся на два слоя: верхний - бесцветная прозрачная жидкость, нижний - осадок белого цвета с сероватым или желтоватым оттенком, легко разбивающийся при встряхивании.

V01AA20. Аллергены прочие

Аллерген туляремийный жидкий (Тулярин), суспензия для накожного скарификационного нанесения представляет собой взвесь, убитых нагреванием туляремийных микробов вакцинного штамма Francisella tularensis 15 линии НИИЭГ, в 0,9 % растворе натрия хлорида.

Консервант - глицерин 3 %.

Одна доза (одна капля) содержит 5х10(8) м.к. в 0,05 мл.

Определение специфического иммунитета и диагностика туляремии.

Использование препарата противопоказано при любых распространенных кожных и аллергических заболеваниях (бронхиальная астма и др.). С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит осмотр и опрос прививаемого, с обязательной термометрией. При температуре выше 37 град. С аллергическая проба не ставится.

Перед применением ампулу с препаратом необходимо несколько раз встряхнуть, пока содержащаяся в ней жидкость не станет равномерно мутной. Одну каплю препарата 0,05 мл (1 доза) шприцем вместимостью 1 мл наносят на высохшую после тщательного протирания 70% спиртом кожу средней трети наружной поверхности левого плеча и оспопрививательным пером через нанесенную каплю делают на коже две параллельные насечки, расстояние между которыми 2-3 мм, длина 8-10 мм. Затем каплю в течение 30 сек втирают в насечки плоской стороной оспопрививательного пера. Насечки не должны быть чрезмерно глубокими или, наоборот, очень поверхностными. После их нанесения должна выступить кровь в виде росинок. Оспопрививательное перо не должно быть тупым, так как в этом случае насечки могут быть поверхностными.

Не подлежит применению аллерген, целостность упаковки которого повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения.

Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вскрытая ампула с аллергеном, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.

Проведенную аллергическую пробу регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты постановки, дозы, названия предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на введение.

Методы применения и принцип действия:

Учет результатов. Через 24 ч появляется краснота и отечность вокруг насечек, достигая максимума через 48-72 ч. После этого она постепенно угасает, исчезая полностью к 7-10-12 дню. На месте насечек к этому времени остаются лишь малозаметные следы. В редких случаях по линии насечек появляются везикулы, исчезающие через 2-3 дня.

Учет результатов проводит врач через 48 ч по кожной реакции в виде гиперемии и отека (инфильтрата) на месте нанесения препарата. Для оценки ее интенсивности реагирующий участок кожи, определяют по границе гиперемии, измеряют в сантиметрах поперек сделанных насечек. Реакцию считают положительной при наличии гиперемии и инфильтрата кожи 0,5 см. Отрицательной реакцией считают отсутствие кожных проявлений, развитие гиперемии без инфильтрата или наличие гиперемии и инфильтрата менее 0,5 см.

Не установлены.

Категорически ЗАПРЕЩАЕТСЯ подкожное или внутрикожное введение препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

Аллерген, используемый для постановки аллергической пробы, вызывает местную специфическую реакцию (гиперемия, инфильтрат) у больных или вакцинированных людей при введении препарата путем скарификации.

Срок годности - 2 года.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03, при температуре от 2 до 8 град. С, в недоступном для детей месте.

Транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03, при температуре от 2 до 8 град. С.