Фосфонциале Моно раствор 250 мг/5 мл 5 ампул по 5 мл (для инъекций) в Дербенте

фото упаковки фосфонциале моно раствор 250 мг/5 мл 5 ампул по 5 мл (для инъекций)
по рецепту
термолабильное

Описание

  • Действующее вещество: Фосфолипиды
  • Фармакологическая группа: Гепатопротекторное средство
  • Не принадлежит к ЖНВЛП
  • Не содержит наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Фосфонциале Моно
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Фосфонциале Моно

    Международное название:

    Фосфолипиды (Phospholipida)

    Фармакологическая группа:

    гепатопротекторное средство

    Описание:

    Прозрачный раствор желтого цвета с характерным запахом.

    Код АТХ:

    A05C. Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей в комбинации

  • Состав

    1 ампула содержит:

    действующее вещество: фосфолипиды (Липоид С 100*) - 266,00 мг, в пересчете на фосфатидилхолин - 250,00 мг;

    вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 45,00 мг, дезоксихолевая кислота - 126,50 мг, натрия гидроксид - 13,40 мг, натрия хлорид -- 12,00, рибофлавин - не более 0,50 мг, вода для инъекций - до 5 мл.

    *Липоид С 100 содержит не более 0,25 % альфа-токоферола и не более 0,2 % этанола.

  • Показания к применению

    Жировая дегенерация печени, острые и хронические гепатиты, цирроз печени, печеночная кома и прскома. пред- и послеоперационное лечение при хирургических вмешательствах в области гепатобилиарной зоны, токсические поражения печени, токсикоз беременности, псориаз (в качестве вспомогательной терапии), радиационный синдром.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Непереносимость сои.

    Детский возраст до 12 лет.

  • С осторожностью

    Беременность, детский возраст старше 12 лет.

  • Способ применения и дозы

    Следует применять только прозрачный раствор.

    Нельзя вводить препарат внутримышечно из-за возможного возникновения местной реакции.

    Препарат вводят внутривенно медленно 5-10 мл в сутки, в тяжелых случаях от 10 до 20 мл в сутки. За один раз разрешается вводить 10 мл препарата. Для разведения препарата рекомендуется использовать собственную кровь пациента в соотношении 1:1. Курс лечения составляет до 10 суток с последующим переходом на пероральные формы фосфатидилхолина. Лечение псориаза начинают с приема пероральных форм фосфатидилхолина в течение 2 недель. После этого рекомендовано 10 внутривенных инъекций по 5 мл с одновременным назначением PUVA-терапии. После окончания курса инъекций возобновляют прием пероральных форм фосфатидилхолина. В случаях, когда для разведения препарата невозможно использовать собственную кровь пациента, следует применять растворы, свободные от электролитов - 5 % или 10 % раствор глюкозы, 5 % раствор ксилита в соотношении 1:1.

  • Побочные действия

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в эпигастральной области, послабление стула, тошнота, гастралгия.

    Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (сыпь, экзантема, крапивница, кожный зуд).

  • Особые указания

    Следует использовать только прозрачный раствор!

    Предостережение: раствор содержит бензиловый спирт.

    Только для внутривенного применения.

    Дети. Препарат применяют для лечения детей старше 12 лет.

    ПРИМЕНЕНИЕ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

    При беременности в связи с наличием в составе препарата бензилового спирта, который может проникать через плацентарный барьер (применение препаратов, содержащих бензиловый спирт, у рожденных в срок новорожденных или недоношенных новорожденных ассоциировалось у них с развитием синдрома одышки с летальным исходом), применение препарата возможно только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

    Не выявлена.

  • Передозировка

    Сообщений о передозировке не было.

  • Лекарственное взаимодействие

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.

    Препарат не совместим с электролитными растворами. Не вводить препарат вместе с другими лекарственными средствами в одном шприце.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Фосфолипиды, содержащиеся в препарате, по своей химической структуре подобны эндогенным фосфолипидам. по намного превышают их по содержанию полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Эти высокоэнергетические молекулы встраиваются преимущественно в структуры клеточных мембран и облегчают восстановление поврежденных тканей печени. Фосфолипиды влияют на нарушенный липидный метаболизм путем регуляции метаболизма липопротеинов, в результате этого нейтральные жиры и холестерин превращаются в формы, пригодные для транспортирования, особенно благодаря увеличению способности липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) присоединять холестерин, и предназначены для дальнейшего окисления. Во время выведения фосфолипидов через желчевыводящие пути литогенный индекс снижается и происходит стабилизация желчи.

    Фармакокинетика:

    Связываясь главным образом с липопротеидами высокой плотности фосфатидилхолин поступает, в частности в клетки печени.

    Период полувыведения холипового компонента составляет 66 часов, для ненасыщенных жирных кислот - 32 часа.

  • Срок годности

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

  • Условия хранения

    При температуре от 2град. С до 8град. С в упаковке производителя.

    Хранить в недоступном для детей месте.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS