Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Отолорин
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Отолорин

    Международное название:

    Борная кислота+Прокаин (Acidum boricum+Procainum)

    Фармакологическая группа:

    антисептическое и местнораздражающее средство

    Описание:

    Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом.

    Код АТХ:

    S02D. Препараты для лечения отологических заболеваний прочие

  • Состав
    +---------------------------------------------------------------+
    ¦Состав                                     ¦                   ¦
    +-------------------------------------------+-------------------¦
    ¦1 мл препарата содержит:                   ¦                   ¦
    +-------------------------------------------+-------------------¦
    ¦Действующие вещества:                      ¦                   ¦
    +-------------------------------------------+-------------------¦
    ¦Прокаина гидрохлорид                       ¦20,0 мг            ¦
    +-------------------------------------------+-------------------¦
    ¦Борная кислота                             ¦30,0 мг            ¦
    +-------------------------------------------+-------------------¦
    ¦Вспомогательные вещества:                  ¦                   ¦
    +-------------------------------------------+-------------------¦
    ¦0,1 М раствор натрия гидроксида            ¦до рН 4,5-6,0      ¦
    +-------------------------------------------+-------------------¦
    ¦Спирт этиловый 70%                         ¦до 1 мл            ¦
    +---------------------------------------------------------------+
    

  • Показания к применению

    Наружный острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    - индивидуальная непереносимость;

    - беременность;

    - период грудного вскармливания;

    - детский возраст;

    - хроническая почечная недостаточность;

    - нарушение целостности барабанной перепонки.

  • С осторожностью

    Возможно уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в случае одновременного применения с препаратом Отолорин.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

  • Способ применения и дозы

    В слуховой проход.

    Взрослые: по 2-3 капли в ухо 2-3 раза в день.

    Продолжительность курса терапии: не более 7 дней.

    Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо.

    Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.

  • Побочные действия

    Аллергические реакции, при длительном применении может наблюдаться головная боль, тошнота, рвота, диарея, в редких случаях шоковое состояние.

    Возможны местные реакции в виде зуда, жжения, которые проходят самостоятельно через 1-2 минуты и не требуют отмены препарата.

    В случае применения при перфорированной барабанной перепонке, препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению следующих токсических реакций: тошнота, рвота, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек, глухота, нарушение равновесия, спутанность сознания.

  • Особые указания

    Избегать попадания на слизистые оболочки.

    Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке, препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению токсических реакций.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

    В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

  • Передозировка

    При передозировке, длительном применении и при нарушении функции почек возможно возникновение острых и хронических токсических реакций: тошноты, рвоты, диареи, кожной сыпи, головной боли, спутанности сознания, нарушения мочевыделения, в редких случаях шоковое состояние.

    Лечение: симптоматическое.

  • Лекарственное взаимодействие

    Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Комбинированный препарат для местного применения, оказывает антисептическое и дезинфицирующее действие и умеренно облегчает боль.

    Борная кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает слабое раздражающее действие на грануляционные ткани.

    Прокаин - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам.

    Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но импульсов другой модальности.

    Фармакокинетика:

    Борная кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях кумулирует). Около 50% выделяется с мочой за 12 ч, остаток - в течение 5-7 дней.

    Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения 30-50 с, в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.

  • Срок годности

    3 года.

    После вскрытия флакона - 1 месяц.

    Не применять после истечения срока годности!

  • Условия хранения

    При температуре не выше 25град.С, вдали от огня.

    Хранить в недоступном для детей месте.