Найти
В соответствии с федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ лекарственные средства, которые исключены из государственного реестра, запрещены к обращению в Российской Федерации.
Торговое название:
Антигеп (Antihep)
Международное название:
Иммуноглобулин человека против гепатита В (Immunoglobulinum contra hepatitidem B)
Фармакологическая группа:
МИБП-глобулин
Описание:
Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость; бесцветная или со слабо-желтой окраской. В процессе хранения, допускается появление, незначительного осадка, исчезающего после легкого встряхивания при температуре (20 +/- 2) град.С/
Код АТХ:
J06BB04. Иммуноглобулин против гепатита B
Одна доза (1 ампула) содержит:
Активное вещество
Антитела к HBsAg вируса гепатита В - не менее 100 ME (Международных единиц).
Вспомогательные вещества
Глицин (аминоуксусная кислота), стабилизатор - (22,5+/-7,5) мг/мл.
Содержание расчетное, в готовом препарате не определяют.
Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.
Противопоказано введение иммуноглобулина человека против гепатита В лицам, имевшим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека.
При наличии в анамнезе клинически выраженных аллергических реакций в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 3 дней рекомендуется назначение антигистаминных препаратов. Лицам, страдающим иммунопатологическими системными, заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и т.п.), препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии.
Иммуноглобулин вводят внутримышечно
Профилактика.
Доза препарата и кратность его введения зависят от показаний к применению:
- новорожденным от матерей - носителей HBsAg или больных острым гепатитом В в периоде родоразрешения вводится г 1 доза препарата (100,ME) в первые 12 ч после рождения одновременно с вакциной против гепатита В, но в разные участки тела (в дальнейшем дети подлежат прививке вакциной гепатита В в возрасте 1,2 и 12 мес);
- лицам, не привитым ранее против гепатита В, или лицам; у которых вакцинация не закончена, или в случае, когда уровень HBs-антител ниже защитного (<10 МЕ/л),-после, случайных заражений в1 результате , контакта с инфицированным материалом (при инъекциях, стоматологических манипуляциях; переливании крови, попаданиях брызг инфицированного материала в рот или глаза и т.п.), препарат вводят из расчета 0,1 мл/кг массы как можно раньше после контакта (по возможности в течение 24 - 48 ч).
Одновременно (в этот же день) следует начать (продолжить) вакцинацию против гепатита В по схеме От 1-2-12 мес.
- лицам, относящимся к группам высокого риска инфицирования вирусом гепатита В, (пациенты центров хронического, гемодиализа; больные, страдающие различными заболеваниями, которые по жизненным показаниям получают частые трансфузии крови и ее препаратов контактные в очагах гепатита В и др.), не привитым против гепатита В, иммуноглобулин вводят до начала процедуры -гемодиализа, переливания крови и ее препаратов и др.; детям до10 лет - 100 ME, детям старше 10 лет и взрослым - из расчета 0,1 мл/кг массы. Одновременно с введением иммуноглобулина следует начать, курс вакцинации против гепатита В по укороченной схеме - 3 введения вакцины с интервалом 1 мес. Через 12 мес после начала иммунизации вводится 4 дополнительная доза вакцины.
Первая доза вакцины вводится одновременно с иммуноглобулином, но в разные участки тела.
При необходимости использования; больших объемов (более 5 мл) препарата рекомендуется проводить инъекции в разные участки ягодичной мышцы и наружной поверхности бедра Препарат применяют только по назначению врача (фельдшера).
Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных. учетных формах, с указанием номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-производителя, даты введения; дозы, реакции на введение.
Лечение.
С лечебной целью препарат назначают в первые, пять дней от, начала желтушного периода вирусного гепатита В.
Препарат, вводят в разовой дозе 0,1 мл/кг, массы, тела, ежедневно на протяжении З дней
Реакции на введение, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут развиваться местные реакции в виде гиперемии,. повышение температуры до 37,5 град.С в, течение первых суток после введения. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в .исключительно редких случаях - анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение. 30 мин после введения иммуноглобулина. Места проведения прививок должны, быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
До начала инъекции ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре. Вскрытие ампул и процедуру введения.
Осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или, маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение; наличие неразбивающегося осадка), при истекшем сроке годности, при нарушении условий хранения. Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияния на управление транспортными средствами, а также деятельность, требующую повышенной концентрации - внимания и быстроты психомоторных реакций.